Gravidanza e maternità
Un accompagnamento completo in ogni fase della vita
GRAVIDANZA E MATERNITÀ
Le figure che accompagnano la donna/coppia durante questo percorso sono il ginecologo e l’ostetrica.
Per tutte le donne sessualmente attive o che abbiano più di 18 anni è consigliabile effettuare una visita l’anno, anche dopo la menopausa.
È necessario eseguire una visita ginecologica, indipendentemente dall’età, in caso di disturbi come
- Necessità di urinare o bruciore durante la minzione.
- Perdite vaginali insolitamente abbondanti e diverse per odore o colore rispetto alla norma.
- Secchezza, prurito vaginale.
- Dolore durante i rapporti sessuali (dispareunia).
- Mestruazioni particolarmente dolorose o molto abbondanti, perdite ematiche tra una mestruazione e l’altra, in gravidanza o dopo la menopausa.
- Interruzione del ciclo mestruale per più di tre mesi, o mestruazioni troppo ravvicinate (ogni 15 giorni).
- Alterazioni nella forma del seno, con comparsa di noduli palpabili e/o con secrezioni dal capezzolo.
Al CMD Centro Medico, il tuo ginecologo di fiducia è pronto a prenderti in carico e seguirti nel percorso di prevenzione/cura più adatto a te!
Servizi in gravidanza
Presso CMD Centro Medico puoi essere seguita durante l’intera gravidanza.
Il percorso prevede:
Visita con ostetrica-ginecologica mensile, è raccomandabile che la prima visita venga fatta prima della 12^ settimana gestazionale. In occasione della visita ostetrica vengono eseguiti i controlli di routine: controllo dei parametri materni, visione degli esami ematochimici, esecuzione dell’ecografia ostetrica etc.
A queste si aggiungono:
Nel 1° trimestre:
Bitest e/o test genetici su DNA fetale
Ecografia del primo trimestre 3D/4D
Screening ematologico e sierologico
Nel 2° trimestre:
Ecografia per biometria fetale 3D/4D
Nel 3° trimestre:
Curva da carico (alla 26^ settimana)
Ecografia per accrescimento fetale 3D/4D (alla 30^ settimana)
Screening ematologico e sierologico
Tampone per streptococco (alla 37^ settimana)
Diagnostica prenatale
Ecografie: morfologica, biometria fetale, accrescimento
Gli accertamenti ecografici servono a valutare, nelle diverse età di gestazione lo sviluppo del embrio-fetale. L’ecografia fornisce informazioni sullo sviluppo di organi e tessuti e fornisce indicazioni per esempio, per individuare le cardiopatie congenite (cioè presenti fin dalla nascita), anomalie scheletriche e alcune sindromi genetiche.
L’ecografia può essere eseguita per via vaginale o per via addominale a seconda dell’età gestazionale e dalla necessità di ricerca di immagini chiare (finestre ecografiche).
L’ecografia per biometria fetale e l’ecografia morfologica sono il momento dello screening neonatale dedicato proprio alla valutazione dell’accrescimento dei diversi organi.
L’ecografia di accrescimento valuta l’entità della crescita.
Il Bi-test si esegue tra l’11^ e la 13^ settimana di gestazione. Prevede un prelievo del sangue per il dosaggio di Free Beta-HCG e PAPP-A ed il confronto con altri parametri tra cui l'età materna, il peso, l’abitudine al fumo, la presenza di diabete.
Questi valori possono essere integrati con l’esecuzione di ecografia addominale per misurare la traslucenza nucale. I risultati ottenuti vengono confrontati con valori di riferimento e servono a fornire indicazioni circa l’aumentato rischio di anomalie cromosomiche; è efficace soprattutto per valutare la trisomia 21 (o Sindrome di Down). In caso di positività al bi test è necessario eseguire altri test, come l’amniocentesi, per confermare il sospetto diagnostico.
Test Genetici
CMD Centro Medico offre ampia gamma di test genetici per identificare precocemente eventuali malattie del feto. Il test genetico si esegue effettuando un prelievo di sangue alla madre e, all’interno del campione prelevato, si vanno a cercare tracce di DNA fetale. È il DNA fetale che viene analizzato.
I diversi tipi di test si differenziano per la quantità di test che possono essere ricercati.
* I test possono essere eseguiti presso tutte le nostre sedi.
Per altri test non inclusi in quest’elenco contattaci
Per test genetico si intende l’analisi di DNA o del RNA per evidenziarne alterazioni correlate con patologie ereditarie.
Le indagini genetiche hanno diversi obiettivi, tra i quali:
- Fornire supporto nella diagnosi di malattie genetiche;
- Individuare precocemente la patologia in modo da migliorare la gestione clinica del paziente;
- Prevenire l’insorgere di una patologia;
- Definire il profilo di predisposizione genetica;
- Fornire un follow-up terapeutico e migliorare la gestione della patologia e la qualità della vita.
Quando si dovrebbe prendere in considerazione il test genetico?
- Quando si ha una storia di malattie genetiche in famiglia
- Quando si sviluppano segni o sintomi di una patologia genetica
- Quando è utile avere la conferma di una diagnosi clinica
- Quando si potrebbe trasmettere una determinata condizione genetica ai propri figli
- Quando si è in stato di gravidanza ed è necessario valutare il rischio di malattie genetiche
Le analisi genetiche possono essere eseguite in tutte le nostre sedi dal lunedì al giovedì in orario prelievi.
E' necessario prendere appuntamento, questo per garantire contestualmente il supporto dei nostri specialisti e per la sottoscrizione della documentazione necessaria.
La tempistica di refertazione varia in base alla tipologia dell'esame genetico; appena il referto è pronto verrete avvisati telefonicamente.
Il referto dei test genetici andrà ritirato esclusivamente in formato cartaceo.
Per prendere appuntamento clicca qui
Quali test genetici è possibile eseguire presso CMD Centro Medico.
Il test genetico si esegue effettuando un prelievo di sangue alla madre e, all’interno del campione prelevato, si vanno a cercare tracce di DNA fetale che viene poi analizzato.
Lo screening prenatale non invasivo si divide in molecolare e multigenico.
Chiunque eredita metà del proprio patrimonio genetico dai genitori: il 50% dal padre ed il 50% dalla madre.
Il padre biologico dovrà quindi possedere metà del profilo genetico presente nel figlio/a.
Il test di paternità verifica che nel figlio sia presente il 50% del DNA ereditato dal presunto padre.
La citogenetica classica si occupa di studiare le alterazioni di numero e grandi mutazioni dei cromosomi come delezioni, traslocazioni, inversioni, ecc.
La citogenetica molecolare è in grado di analizzare mutazioni cromosomiche che riguardano porzioni molto piccole di cromosoma, altrimenti non evidenziabili con la citogenetica classica.
Specialisti in Ginecologia e ostetricia
